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진 박 회 에 서 는 처음으로 공공 위생 방역 전문 구역 을 설치 하여 중국 시장 에서 신 관 백신 경쟁 이 속 도 를 올 린 다.

2020/11/6 13:32:00 0

박사공공 위생방역전문 구역시장신 관백신경기속도 향상

시 진 핑 주석 은 4 일 제3 회 중국 국제 수입 박람회 개막 식 에서 중국 이 방역 안전 을 확보 하 는 전제 에서 예정대로 이 글로벌 무역 축 제 를 개최 하 는 것 은 중국 이 세계 시장 기 회 를 공유 하고 세계 경제 복 소 를 추진 하 는 진심 어린 소망 을 나 타 냈 다 고 발표 했다.

"각국 의 전염병 상황 을 지원 하기 위해 중국인 민 들 은 각 분야 와 경험 을 공유 하고 국제 사회 에 지원 할 수 있 는 최선 을 다 했다. 10 월 20 일 까지 150 개국 과 7 개 국제 기구 에 방역 지원 을 했 고 마스크 1790 여 억 마리, 방 호복 17.3 억 건, 검 측 제 박스 5.43 억 명 을 수출 해 중국 담당 임 무 를 보 여 주 었 다."시 진 핑 이 지적 하 다.

21 세기 경제 보도 기 자 는 전염병 발생 이후 처음으로 박람회 에 들 어 갔 는데 이번 전시 회 는 '공공 위생 방역 전문 구역' 을 설치 하여 이 전시 구역 에서 국제 선진 적 인 공공 위생 방역 제품, 기술, 서비스 와 새로운 폐렴 예방 업무 에서 중요 한 역할 을 발휘 하 는 핫 이 슈 제품 을 전시 할 것 이 라 고 밝 혔 다.

그 중에서 도 아 스 리 칸, 복합 의약 품 등 은 이번 진 보 회 에서 신관의 백신 최신 단계 적 진전 과 향후 중국 관련 구조 상황 을 발표 했다.

갑 작 스 러 운 뉴 클 리 어 사태 에 대비 해 많은 국가 들 이 백신 개발 에 적 극 나 서고 있다. 얼마 전 중국 국제 서비스 무역 교역 회 (이하 서버 무역 회) 에서 도 국산 백신 이 처음 선 보 였 다.리 카 도 말 레이 커 무전 제약 전 세계 집행 부 총 재 는 전염병 에 대처 하기 위해 서 는 세계 적 인 협력 이 필요 하 다 며 해결 의 길 을 극 대화 할 필요 가 있다 고 말 했다."박람회 개최 와 공공 위생 방역 전문 구역 의 설립 은 협력 을 나타 내 고 교 류 를 추진 하 는 중요 한 플랫폼 임 에 틀림없다."

최초 로 공공 위생 방역 전문 구역 을 설치 하 다.

지난 2 회 진 박 회 에 비해 올해 의약 기기 및 의약 보건 전시 구 는 기 존의 토대 위 에 '전시 중 전' 공공 위생 방역 전문 구 를 특별히 설치 하 였 다.

진 보 회 관계자 에 따 르 면 공공 위생 방역 전문 지 는 신 관 폐렴 예방 에 뛰어난 기 여 를 했 거나 관련 제품 을 광범 위 하 게 응용 한 의료 기기 와 의약 기업 을 선 택 했 는데 그 중에서 50 개 에 가 까 운 기업 이 참 여 했 고 각각 미국, 독일, 서 사 등 여러 국가 와 지역 에서 왔 다.

무전 제약 은 새로운 관 폐렴 에 대한 혈장 파생 요법 과 관련 된 제품 을 방역 전시 장 에서 선 보인다.앞서 미 라 노 퓨 처 무전 세계 최고 전략 관 은 21 세기 경제 보도 기자 들 에 게 무전 은 세계 몇 대 혈장 분야 생산 업 체 와 5 월 첫 혈장 파생 요법 인 CoVIg - 19 연맹 을 가동 한다 고 소개 했다.혈장 파생 요법 은 재 활 자의 몸 에서 나 오 는 항 체 를 사용 하여 만 든 것 으로 이 항 체 를 농축 한 다음 환자 에 게 주입 한다.

공공 방역 전문 구역 별 부 스에 서 는 신규 연구 개발 분야 에서 심도 있 는 협력 과 단계 적 인 성 과 를 보 여 준다.예 래 제약 이 발 표 된 2020 년 3 분기 재무 보고 에 따 르 면 연구 중인 뱀 라 니 바 리 티 니 는 미국 식품의 약품 감독 관리 국 (FDA) 에 긴급 사용 권한 을 부여 했다.회 사 는 2020 년 신규 연구개 발 비용 이 4 억 달러 에 이 를 것 으로 예상 했다.그 중에서 2020 년 3 분기 에 운영 비용 이 9% 증 가 했 는데 주로 마 케 팅 과 연구 개발 투자 의 증가 에서 비롯 되 었 다. 그 중에서 1.25 억 달러 는 신 관 요법 과 관련 된 연구 개발 에 투입 되 었 다.

복합 성 건강 은 스웨덴 Breas 호흡 기, 부 압 구급차, 자유 이동 식 전신 CT 등 제품 을 보 여 주 었 고, 새 머 비 는 방역 구역 에 완전 하 게 배치 되 어 있 으 며, 국내 P2, P3 급 건설 기준 에 해당 하 는 이동 객실 핵산 검사 실험실 을 건설 하 였 다.

왕 레이 아 스 리 콘 전 세계 집행 부회장, 국제 업무 및 중국 총 재 는 전염병 이 전 세계 에 퍼 지 는 특수 한 시기 에 진 보 회 를 예정대로 개최 함으로써 중국 정부 가 방역 성과 에 대한 자신 감과 수준 높 은 조직 력 을 과시 하고 외국 에 대한 대외 개방 태 도 를 견지 하 며 세계 와 의 교류 협력 을 강화 하고 경제 무역 발전 성 과 를 공유 하 는 데 중요 한 역할 을 했다 고 말 했다.정 보 를 요구 하 다.이런 것들 은 우리 에 게 중국 시장 에 지속 적 으로 뿌리 를 내리 고 지역 전략 발전 을 심화 시 키 겠 다 는 확고 한 신념 을 주 었 다.

실제로 진 박 회 '공공 위생 방역 전문 구역' 의 설정 은 중국 정부 가 공공 위생 방역 에 대한 중 시 를 나타 낸다.11 월 3 일 에 발표 한 에서 질병 예방 통제 체 계 를 개혁 하고 감 측 경고, 위험 평가, 역학 조사, 검 측, 응급 처치 등 기능 을 강화 하 는 것 을 제안 했다.의료 기구의 공공 위생 책임 을 실현 하고 의료 예방 협동 체 제 를 혁신 하 다.갑 작 스 러 운 공공 위생 사건 감 측 경고 처리 체 제 를 보완 하고 의료 치료, 과학기술 지지, 물자 보장 체 계 를 보완 하 며 갑 작 스 러 운 공공 위생 사건 에 대응 하 는 능력 을 향상 시킨다.

중국 시장 백신 속도 경쟁

이번 입사 박람회 에 참석 한 기업 들 은 국민 들 이 가장 관심 을 가 지 는 신 관 백신 개발 소식 도 가 져 왔 다.

왕 레이 에 따 르 면 아 스 리 칸 과 옥 스 퍼 드 대가 개발 한 신 관 백신 은 연내 에 중국 에서 1, 2 기 임상 실험 을 시작 해 2021 년 해외 3 기 임상 이 끝 난 뒤 국내 에 상장 신청 을 할 예정 이 며, 국내 시험 샘플 은 강 태 생물 이 생산 을 맡아 제공 할 예정 이 며, 현재 독 주 를 비롯 한 기술적 이전 작업 을 진행 중이 다.

올해 8 월 에 아 스 리 칸 은 중국 백신 생산 기업 인 캉 타이 생물 과 중국 내륙 시장 독점 권한 수여 합작 구조 협 의 를 체결 하고 기술 양 도 를 통 해 백신 인 AZD 1222 가 중국 내륙 시장 에서 의 연구 개발, 생산, 공급 과 상업 화 를 추진한다 고 발표 했다.

약속 에 따 르 면 강 태 생물 은 기술 수급 자로 서 2020 년 말 까지 최소 1 억 제 이상 의 신규 백신 인 AZD 1222 의 연간 생산 능력 을 확보 하고 2021 년 말 까지 이 백신 설계 생산 능력 을 연간 최소 2 억 제로 확대 해 중국 시장의 수 요 를 충족 시 킬 계획 이다.

복합 성 측은 21 세기 경제 보도 기자 에 따 르 면, 복합 의약 품 은 독일 바 이 엔 타이 코 (BionTech) 사 와 합작 하여 개발 한 복성 신 관 백신 으로, 국내 임상 I 기 에 데이터 분석 단계 에 진입 하고 있 으 며, 임상 II 기 브 릿 지 테스트 를 적 극 준비 하고 있다.

올해 3 월 복합 의약 품 과 세계 선두 mRNA 백신 개발 업 체 독일 바 이 엔 타이 코 (BioNTch) 가 합작 해 중국 (중국 대륙 및 홍콩, 마카오 등) 에서 독자 적 으로 개발 하고 상업 화 하 는 바 이 엔 타이 코 (BionTech) 를 기반 으로 한 mRNA기술 플랫폼 이 개발 한 COVID - 19 백신 제품 을 대상 으로 바 이 에 른 타이 코 (BionTech) 에 대해 전략 적 지분 투 자 를 실시 했다.

7 월 15 일, 복합 의약 품 은 바 이 엔 타이 코 (BionTech) 로부터 권한 을 수 여 받 은 BNT 162 b1 mRNA 의 새로운 백신 으로 국가 약품 감독 관리 국 임상 시험 승인 을 받 았 다.9 월 4 일 중국 에서 진 행 된 BNT 162 b1 의 I 기 임상 시험 은 모두 144 건의 피 실험자 (성인 그룹 72 건, 노년 그룹 72 건) 가 초 면 과 면역 강 화 를 모두 완료 했다.

현재, 복합 의약 품 과 바 이 엔 타이 코 (BionTech) 는 적극적으로 준비 하고 있 으 며, CDE 와 여러 차례 의사 소통 을 하여 빠 른 시일 내 에 BNT 162 b2 신 관 백신 을 가동 하 는 국내 II 기 브 릿 지 시험 을 진행 하고 있다.복성 측은 "해외 III 기 임상 데이터 와 국내 II 기 브 릿 지 데 이 터 를 결합 해 국내 등록 을 신청 할 계획 이다. 이 는 BNT 162 b2 의 신규 백신 이 중국 에 출시 되 는 시간 을 단축 시 킬 것" 이 라 고 밝 혔 다.

얼마 전 복 무 회 에서 중국 기업 은 국 약 그룹 중국 생물 기술 주식 유한 공사 산하 베 이 징 생물 제품 연구소, 무한 생물 제품 연구소 와 과 흥 홀딩 스 생물 기술 유한 공사 가 각각 연구 제작 한 3 가지 신형 관상 바이러스 멸 활 백신 을 정식 전시 했다.

10 월 20 일 국무원 연합 방위 통제 체제 뉴스 발표 회 에서 국무원 연합 방위 통제 체제 과학연구 연구 연구 연구 팀 백신 연구 개발 전담 반 팀장, 국가 위생 위원회 의약 위생 과학기술 발전 연구 센터 장 정충 위 는 올해 말 까지 중국의 신 관 역 모종 의 연간 생산 능력 은 6.1 억 제 에 달 할 것 이 며, 내년 에 중국의 신 관 백신 연간 생산 능력 은 이 를 바탕 으로 효과 적 으로 확 대 될 것 이 라 고 전망 했다중국의 새로운 백신 에 대한 수 요 를 확보 하기 위해 서 입 니 다.

 

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